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[经验交流] 【考情分析】24/25中国海洋大学990有机化学难度不算大,选好参考书是关键!

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发表于 2023-11-13 10:51:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
学院概况
化学化工学院是中国海洋大学历史最悠久的院系之一,下设海洋化学系、化学系、化学工程系、海洋材料与防护技术教育部工程研究中心、海洋物理化学山东省高等学校重点实验室、海洋化学研究所、海水综合利用技术工程中心、海洋精细化工青岛市重点实验室。
“海洋化学”学科于2002年被评为国家重点学科,化学(海洋化学)专业2010年被评为国家级特色专业。海洋化学课程团队2010年被评为国家级教学团队。
招生信息1招生专业目录
990有机化学最新招生计划中除材料工程专业统招人数出现变化以外,其余并无变动。
2历年统考计划
综合来看,材料工程24年的统考人数较去年呈现较大幅度缩招趋势,人数减少17人,而环境工程(三亚)同找人数则较上一年不变。
3历年分数线
从近年分数线可知,材料工程22年分数出现较大幅度增长,23年分数线则有所下降,材料工程和环境工程(三亚)23年分数线保持一致,均为273分。
考试科目1、2024初试科目大纲
990有机化学
一、考试性质
有机化学(含实验)是理工科化学、材料、化工、医药、环境等专业硕士研究生入学考试的专业基础课程。
二、考查目标
要求考生能系统理解和有机化学的基本概念和原理,熟练掌握有机化学的实验操作技能,具备利用有机化学理论和实验技能解决实际问题的能力。
三、考试形式
本考试为闭卷考试,满分为150分,考试时间为180分钟。
试卷结构:基础知识题(命名、反应、合成、推断、机理等):85%;基本技能题(实验):15%。
四、考试内容
1、绪论有机化合物与有机化学,有机化合物的特性。化学键与杂化轨道理论,化学键与分子性质的关系。分子间作用力。Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。电子效应:诱导效应、共轭效应及超共轭效应。
2、有机化合物的同分异构现象同分异构体的分类。构象异构、构型异构、顺反异构、旋光异构。偏振光、比旋光度、旋光异构体、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体与外消旋化、差向异构体。分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构,含两个手性碳原子的化合物的旋光异构。构型的确定、标记和表示方法。外消旋体的拆分。
3、烷烃结构与命名,构造异构,碳原子和氢原子类型,乙烷与丁烷的构象,透视式,Newman投影式,烷烃的物理性质,烷烃的来源。
化学性质:
(一)卤化反应及其自由基取代反应历程、自由基稳定性和自由基的结构;
(二)氧化反应。
4、烯烃烯烃的结构(SP2杂化和π键),命名,构造异构,顺反异构与表示方法。物理性质。
化学性质:
(一)加成反应
(1)亲电加成:加卤素(亲电加成反应历程),加卤化氢(加成反应规则,诱导效应,碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排),加次卤酸,加硫酸,加水,硼氢化反应(选择性);
(2)催化氢化及烯烃的稳定性;
(3)自由基加成:HBr过氧化物效应,自由基加成反应历程。
(二)双键的氧化反应
(三)α-氢原子的反应卤代(烯丙基自由基及p-π共轭效应)氧化。烯烃的来源、制法和鉴别。
5、炔烃和二烯烃
(一)炔烃:SP杂化,命名,物理性质。
化学性质:
(1)加成反应:加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素,加水)、亲核加成(加氰化氢,加醇);
(2)氧化反应;
(3)末端炔烃的酸性及活泼氢反应。炔烃的制备与鉴别。
(二)二烯烃:分类和命名,键的离域,1,3-丁二烯的分子轨道与共轭效应(π-π、P-π、σ-π),共振论。
共轭二烯烃的性质:
(1)加成反应(1,4加成和1,2加成);
(2)双烯合成(Diels-Alder反应)。共轭二烯的制备。
6、脂环烃脂环烃的分类、命名。环烷烃的结构与稳定性。环已烷及其衍生物的构象(椅式,船式,a键,e键,一元及多元取代环已烷的稳定构象)。环烷烃的化学性质:取代反应,加成反应,氧化反应,环烯烃和环二烯烃的反应。
7、芳香烃苯的结构、命名,芳烃物理性质。
化学性质:
(一)亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化和酰基化、氯甲基化;
(二)加成反应:加氢、加氯;
(三)氧化反应:侧链氧化、苯环氧化;
(四)侧链取代;
(五)亲电取代反应历程,定位规则及活化作用,理论解释(电子效应空间效应共振论与分子轨道理论),双取代基定位规则及理论解释,定位规则的应用。联苯、稠环芳烃。萘的结构及化学性质。芳烃的来源、制法、鉴别。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃、富勒烯)。常见亲电试剂的分类。
8、卤代烃卤代烃的分类和命名、物理性质。
卤代烷的化学性质:
(一)亲核取代反应(水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸银作用等),亲核取代反应历程(SN1和SN2)及特点;
(二)消除反应:β-消除反应历程(E1和E2),消除方向及其立体化学特点,取代与消除的竞争;
(三)卤代烷与金属作用(与镁、锂、钠、铝作用)、格氏试剂、烷基锂等金属有机化合物与卤代烃的反应、武慈反应等。卤代烯的分类及双键位置对卤素原子活泼性的影响。卤代芳烃的反应。卤代烃的制备与鉴别。常见亲核试剂的分类,亲核试剂的亲核性和碱性。
9、醇、酚、醚
(一)醇:结构、分类和命名。物理性质。氢键。化学性质:
(1)与活泼金属的反应;
(2)羟基的反应:卤烃的生成、与无机酸的反应、脱水反应(分子内脱水和分子间脱水);
(3)氧化与脱氢。醇的制备与鉴别。
(二)酚:结构、分类和命名。物理性质(分子内氢键与分子间氢键)。
化学性质:
(1)酚羟基的反应:酸性、成酯、成醚;
(2)芳环上的反应:卤代、硝化、磺化、烷基化;
(3)与三氯化铁的显色反应;
(4)氧化与还原、酚的制备与鉴别。
(三)醚与环氧化合物:结构和命名。物理性质。
化学性质:佯盐的生成和醚键的断裂,过氧化物的生成,环醚的开环反应与反应机理(与水、醇、氨、格氏试剂等作用)。醚的制备与鉴别。
10、醛和酮结构、分类和命名,物理性质。
化学性质:
(一)亲核加成反应:加氢氰酸及亲核加成反应历程、加亚硫酸氢钠、加醇、加格氏试剂、与氨衍生物缩合;
(二)α-氢原子的反应:卤代反应、羟醛缩合反应;
(三)氧化反应:弱氧化剂(Fehling试剂、Tollens试剂)、强氧化剂;
(四)还原反应:催化加氢、用氢化铝锂还原、用硼氢化钠还原、异丙醇铝还原、C=O还原成CH2、金属还原;
(五)歧化反应;
(六)α,β-不饱和醛酮的化学性质;醛酮的制备与鉴别。
11、波谱分析
(一)红外光谱:基本原理;官能团的特征吸收;谱图分析;
(二)核磁共振:基本原理;屏蔽效应和化学位移及影响因素;自旋偶合-裂分。1HNMR图谱分析。
12、羧酸及其衍生物
(一)羧酸:结构和命名。物理性质。
化学性质:
(1)酸性;
(2)羧酸衍生物的生成,亲核加成-消除反应机理;
(3)还原反应;
(4)脱羧反应;
(5)α-氢原子的取代反应。二元羧酸及α-羟基酸。羧酸的制备与鉴别。
(二)羧酸衍生物:结构和命名。物理性质。
化学性质:
(1)羧酸衍生物的相互转化;
(2)与有机金属的反应;
(3)还原;
(4)Claisen酯缩合反应;
(5)酰胺的Hofmann降级反应。
(三)碳负离子的反应及在合成上的应用:
(1)碳负离子:结构、形成、稳定性和反应;
(2)乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似化合物的α-氢反应在合成中的应用:与卤代烃的亲核取代、与羧酸衍生物的亲核加成-消除、与羰基的亲核加成。
13、含氮化合物
(一)硝基化合物:分类、结构和命名。物理性质。
化学性质:
(1)酸性;
(2)还原反应;
(3)硝基对苯环上其它取代基的影响。制备与鉴别。
(二)胺:分类、结构和命名。物理性质。
化学性质:
(1)碱性;
(2)烃基化;
(3)酰基化;
(4)兴斯堡反应;
(5)与亚硝酸反应;
(6)与醛酮反应;
(7)芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。季铵盐、季铵碱及霍夫曼消除。胺的制备与鉴别。
(三)重氮和偶氮化合物:重氮化反应,重氮盐的化学性质及其在合成中的应用。偶合反应。
14、杂环化合物
(一)分类、命名、结构和芳香性。
(二)常见五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)和六元单杂环化合物(吡啶)的化学性质。
15、碳水化合物
(一)单糖(葡萄糖)的结构和化学性质。
(二)二糖(蔗糖、麦芽糖)和多糖(淀粉和纤维素)简介。
16、氨基酸、蛋白质、核酸
(一)氨基酸:分类和命名。两性、等电点。反应、合成;
(二)多肽、蛋白质、核酸简介。
17、实验部分
有机化学实验安全知识;蒸馏和简单分馏;水蒸气蒸馏、干燥、重结晶和过滤;1-溴丁烷的合成、乙酸正丁酯的合成、乙酰苯胺的制备、从茶叶中提取咖啡因。
五、是否需使用计算器
否。
初试大纲变化
990有机化学
五、由”允许使用计算器“更改为:不再允许使用计算器
2、2024复试科目
F0303化学与材料综合
一、考试性质
化学与材料综合考试是中国海洋大学材料、化工、环境等相关学科硕士研究生入学考试的专业基础课程,包含“高分子化学”与“材料表征”两部分内容。
二、考查目标
考查考生对高分子、材料基础知识及其相关应用的掌握能力,针对硕士专业学位的特点,注重测评考生的综合能力和科研潜力,以利于有科研能力和实践经验的考生入学,为国家经济建设选拔和培养高素质人才。
三、考试形式
本考试为闭卷考试,满分为100分,考试时间为120分钟。试卷结构:简答题100%
四、考试内容
1、绪论高分子化合物的基本概念、命名及分类;聚合物的平均分子量、分子量分布、结构性能等基本概念;大分子的微观结构;连锁反应与逐步反应的特点;聚合物的物理状态和主要性能。
2、逐步聚合逐步聚合反应的反应程度、官能度,线型缩聚、体型缩聚概念,线型缩聚中影响分子量的因素及控制分子量的方法,体型缩聚中凝胶点的预测,了解线型缩聚动力学、逐步聚合反应的实施方法。
3、自由基聚合自由基聚合的反应机理及特征,主要引发剂类型及引发机理,自由基聚合低转化率动力学及影响集合速度、分子量、分子量分布和微观结构的因素,高转化率下的自动加速现象极其产生原因,阻聚和缓聚等的基本概念。了解光、热、辐射等其他引发作用、分子量分布及聚合热力学。
4、自由基共聚合二元共聚物的瞬时组成与单体组成的关系(F1-f1关系)及其推导过程,竞聚率的意义,典型的共聚物组成曲线类型以及共聚物组成与转化率的关系,共聚物组成均一性的控制方法,自由基及单体的活性与取代基的关系、自由基及单体的活性对反应速率的影响、Q-e概念及应用、了解共聚物的序列分布。
5、聚合方法本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和乳液聚合的基本特征、优缺点及其应用场合,乳液聚合的机理及其动力学。
6、离子聚合阳离子聚合和阴离子聚合的单体与催化剂及其相互间的匹配,活性种可能出现的形式,离子型聚合机理及其特征,活性高分子的概念与应用,溶剂、温度和反离子对反应速率和分子量的定性影响。
7、开环聚合开环聚合的概念及其热力学与动力学特征,了解常见的可进行开环聚合的单体、聚合机理及相应的聚合物。
8、配位聚合聚合物的立体异构现象,配位聚合、定向聚合、等规度等基本概念,Ziegler-Natta催化体系的组成,α-烯烃配位聚合机理及定向的原因,二烯烃配位聚合的主要催化剂。
9、聚合物的化学反应聚合物化学反应的特点,影响其反应活性的物理和化学因素,聚合物的降解和交联反应及其与聚合物结构的关系,聚合物老化及防老原理,了解接枝和嵌段的原理。
10、聚合物的结构和分子运动:掌握高分子链结构、聚集态结构、高聚物的分子热运动、高聚物的玻璃化转变及高聚物的粘性流动。
11、典型功能高分子材料的种类、性能和应用,包括环境降解功能材料、生物医用功能材料、吸附分离功能材料、导电功能材料等。
12、材料的常规表征方法(紫外、可见分光光谱法,X射线衍射,扫描电子显微镜,透射电子显微镜,差热分析,热重分析)。
五、是否需使用计算器
允许携带无存储功能的计算器。
参考书目
胡宏纹《有机化学》
邢其毅《有机化学》
085701环境工程是23年考研的新增专业,990有机化学也是23年新调整的专业,根据咱们上岸学长学姐23年的备考情况来说,23年考的内容并不算太难。
备考参考书目可以用胡宏纹《有机化学》与邢其毅《有机化学》的最新版作为参考,这两本教材的内容都比较全面,所以大家任选其一复习即可。

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